武汉压力CE认证 全程托管 -需要哪些流程
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产品描述

时间3~7天快速* 地区周边区域 优势服务好,效率高 特点一对一指导流程 类型ce证书流程
经营范围包括服务:企业管理咨询,企业形象策划,企业营销策划;技术开发、技术服务、技术咨询、成果转让:计算机软硬件,生物技术;销售:服装服饰、鞋帽箱包、日用百货、电子产品;货物进出口(法律、行政法规禁止经营的项目除外,法律、行政法规限制经营的项目取得许可后方可经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
CE认证标志的尺寸高度至少要5,而CE字的长度合计不得**过12,CE字体的宽度,应不少于5分之1。
CE认证周期一般为15-20个工作日,根据产品而定,产品结构简单周期越短,产品结构复杂则周期越长。
CE认证公司在风险评估或技术文档起草和验证过程的任何单个阶段均提供完整的CE认证和协助。
武汉压力CE认证
许多产品都需要CE标记才能在欧盟销售。CE标志表明产品已经过制造商评估,并被认为符合欧盟的安全,健康和环保要求。世界各地制造并在欧盟销售的产品都需要它。
CE标志何时是强制性的?
CE标记仅对存在欧盟规范且要求粘贴CE标记的产品为必填项。
某些产品同时要符合多项欧盟要求。在贴上CE标志之前,必须确保您的产品符合所有相关要求。禁止将CE标记粘贴到不存在欧盟规范或不需要粘贴CE标记的产品上。
如何获得CE标志?
作为产品的制造商,您负有全部声明符合所有要求的责任。您不需要许可证即可在产品上粘贴CE标记,但是,在这样做之前,您必须:
确保符合欧盟所有相关要求 
确定是否可以自行评估你的产品或者如果你有涉及到认证机构
汇总技术文件记录一致性:了解技术文件
起草并签署欧盟符合性声明
一旦产品带有CE标记(如果国家主管部门要求),则必须向他们提供有关CE标记的所有信息和支持文件。
您需要独立评估吗?
您需要检查您的产品是否必须由机构进行测试。您可以在适用于您的产品的相关法规中找到此信息:按产品类别检查规则。
并非所有产品都必须执行此步骤。
如果您需要机构的认证,则CE标记必须带**构的标识号。CE标记和识别号可以单独粘贴,只要它们看起来相互清楚链接即可。
您可以使用Nando数据库  搜索可以认证您产品的机构。
如果您的产品不需要由独立机构进行验证,则由您决定是否符合技术要求。这包括估算和记录使用产品时可能存在的风险。
武汉压力CE认证
如何在产品上放置CE标志
在产品上放置CE标志之前,您需要确定哪些EU新方法指令适用于您的产品。您不得在指令范围以外的产品上贴上CE标志。
您遵循的过程取决于适用于您产品的指令。
1、确定适用于该产品的指令和统一标准
有20多个指令规定了需要CE标记的产品类别。产品必须满足的基本要求(例如安全性)是在欧盟一级制定的,并在这些指令中以通用术语列出。统一的欧洲标准是根据适用的指令发布的,并以详细的技术术语表达了基本的安全要求。
2、检查产品特定要求
您有责任确保您的产品符合相关欧盟法规的基本要求。统一标准的使用仍然是自愿的。您可能决定选择其他方式来满足这些基本要求。如果您没有遵循标准的安全要求,则需要出示相关文档,以您的产品同样安全。
3、确定是否需要公告机构进行独立的合格评定
涵盖您产品的每个指令均是否需要授权第三方(公告机构)参与CE标记所需的合格评定程序。并非所有产品都必须这样做,因此检查是否需要机构的参与很重要。这些机构已获得国家主管部门的授权,并正式“通知”了欧盟会,并在NANDO(新方法通知和组织)数据库中列出。
4、测试产品并检查其合格性
如果您生产产品,则有责任对产品进行测试并检查其是否符合欧盟法规(合格评定程序)。该程序的一部分通常是风险评估。通过应用相关的统一欧洲标准,您将能够满足指令的基本法律要求。
5、草拟并保持所需的技术文档
如果您生产产品,则需要建立指令所要求的技术文档,以评估产品是否符合相关要求以及进行风险评估。如果需要,您必须能够向相关国家主管部门出示技术文档和EC DoC。
6、在产品上贴上CE标志和EC合格声明
CE标志必须由制造商或其在EEA或土耳其境内的授权代表在产品上贴上。必须根据其合法格式将其放置在产品或其数据铭牌上。它必须是可见的,清晰的并且无法。如果公告机构参与了生产控制阶段,则还必须显示其标识号。制造商有责任起草并签署“ EC DoC ”以产品符合要求。就是这样,您带有CE标记的产品已准备好投放市场。
武汉压力CE认证
CE认证代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。凡是贴有“CE认证”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟CE的法规体系下,欧盟根据不同类型的产品,制定了不同的法规指令,以满足不同产品的基本安全与健康要求,欧盟也了欧盟公告机构(Notified Body)来执行这些法规指令的合格评估工作。申请方(制造商、出口商、买家等)需先确认自身产品所需满足的欧盟指令,再向欧盟公告机构申请该指令的CE认证,欧盟公告机构按照指令要求对申请方进行合格评估,通过后申请方即可粘贴CE标志。
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